兩者 中 取 其 一 是 不 正確 的 ， 但是 他們 相信 創新 的確 是 巨演化 中 特有 的 事項 。 華格納 （ Guenter Wagner ） 就 是 變動 模式 的 提倡 者 ， 他 是 耶魯 大學 的 生物學家 ， 自認為 是 新 達爾文 主義 者 ， 並 對 族群 遺傳學 十分 熟悉 。 他 認為 創新 與 一般 的 改變 有 基本 上 的 不同 ， 他 說 ： 「 我 認為 這 其中 是 有 區別 的 。 」 在 某 方面 ， 華格納 認為 貝遜 是 正確 的 ： 天 擇 時常 是 改變 而 非 創造 。 他 解釋 道 ： 「 如果 拿 器官 來 看 ， 例如 達爾文 的 雀類 ， 你 可以 了 解演化為 適應 環境 所 做 的 改變 通常 是 修改 原有 的 設計 ， 鳥嘴 必須 做 得 更 大 、 更 強壯 。 但是 也 有些 變化 是 在 某 特定 而 不 普遍 的 情況 下 發生 的 。 」 華格納 不必 依靠 神秘 的 總體 變種 （ macromutation ） ， 就 可以 觀察出 從未 存在 事務 的 這 種 轉變 。 例如 正常 基因 的 複製 可能 意外 的 減去 一 個 複製 的 基因 ， 而 後來 天 擇 可以 給 它 一 項 新 功能 。 更 普遍 的 情況 是 專注 於 正常 形狀 及 大小 變異 的 天擇 ， 可能 意外 地 改變 胚胎 發生 的 過程 ， 引起 一連串 甚或 建立 新 的 形態 生成 場 ， 而 形成 一 個 新 的 形態 。 近 幾 年 來 ， 生物學家 已經 發覺 這 種 小 但是 明確 出軌 情形 的 例子 。 澳洲 大學 的 慕勒 （ Gerd Muller ） 研究 鳥 的 小腿骨 是 如何 形成 。 所有 四 足類 膝蓋 以下 都 有 兩 條 長 骨 ── 脛骨 和 腓骨 。 在 鳥 的 身 上 ， 脛骨 是 從 膝蓋 到 腳踝 ， 而 腓骨 是 接 在 脛骨 上 半 部 的 一 塊 小 骨片 。 鳥 的 脛骨 上 有 一 塊 特殊 的 大 塊 冠狀 結構 ， 就是 接 腓骨 的 地方 ， 並 由 結締 組織 緊緊 的 將 之 固定 ， 無 此 冠狀 結構 鳥類 就 無法 行走 。 因為 有 一 條 來自 大腿 的 大 肌肉 接到 刺狀 的 腓骨 ， 如果 腓骨 與 脛骨 的 銜接 不 緊 的話 ， 肌肉 的 力量 就 無法 傳遞到 腳部 。 雖然 冠狀 結構 是 如此 重要 ， 但 鳥類 的 DNA 中 卻 沒有 任何 基因 攜帶 對 此 特殊 指示 的 信號 。 形成 鳥腿 時 ， 兩 個 小腿骨 是 有 同等 長度 的 ， 而且 脛骨 也 沒有 冠狀 結構 的 部分 ， 將 大腿 肌肉 連 在 腓骨 的 肌腱 卻 一直 延伸到 脛骨 。 接下來 的 日子 ， 脛骨 成長 得 比 腓骨 快 ， 小鳥 才 剛剛 一 個 星期 大 時 ， 就 在 卵 內 不斷 地 翻轉 蠕動 ， 這樣 的 動作 拉扯 了 脛骨 。 一般 定理 是 壓力 會 使 發生 中 的 肌腱 變成 軟骨 ， 所以 小鳥 的 蠕動 自然 地 就 刺激 並 促成 在 兩 個 小腿骨 間 形成 一 個 軟骨 的 團塊 。 小鳥 孵出 後 ， 搖搖擺擺 的 走路 ， 軟骨 團塊 就 連 在 脛骨 上 形成 冠狀 結構 ， 如果 小鳥 在 卵 內 無法 蠕動 ， 就 不會 產生 冠狀 結構 了 。 在 鳥類 的 始祖 二 足 肉食 恐龍 的 化石 中 ， 慕勒 也 找到 同樣 的 冠狀 結構 。 早期 恐龍 及 其 近親 可能 會 為 了 發展 可以 快速 奔跑 的 腿 ， 而 開始 將 牠們 的 脛骨 細長化 ， 結果 使得 骨頭 在 蛋 中 就 已 變 得 不 穩固 。 因此 在 天 擇 的 作用 下 ， 肌腱 連到 脛骨 上 去 固定 ， 但是 腓骨 在 百萬 年 時間 內 不斷 地 縮小 ， 在 卵 內 的 恐龍 胎兒 又 不斷 蠕動 ， 也 不斷 對 它 增加 壓力 ， 直到 冠狀 結構 形成 為止 。 腓骨 因此 得以 牢牢 的 接 在 冠狀 結構 上 ， 並 縮小 成為 刺狀 。 華格納 指出 的 另 一 個 例子 是 頰囊 ， 許多 齧齒類 覓食 時 都 會 將 食物 裝 在 臉頰 內 的 頰囊 中 ， 這樣 每 一 次 都 可以 帶 很多 食物 回家 去 儲藏 ， 而 不必 多 跑 幾 趟 ， 擔心 被 貓頭鷹 或 響尾蛇 吃掉 ， 一些 像 土撥鼠 的 齧齒類 有 特別 豪華 的 頰囊 。 從 牠們 的 面頰 向 外 延伸 ， 在 面頰 形成 向 外 開口 的 凹窩 ， 看起 像是 大 酒窩 。 松鼠 或 小鼠 的 頰囊 裡層 和 嘴 內 其他 部位 ， 同樣 是 粉紅色 且 潮溼 的 黏膜層 ， 而 土撥鼠 的 外部 頰囊 之內 裡 卻 是 長有 皮毛 的 。 在 創新 程度 上 ， 外部 頰囊 不能 與 四肢 或 骨頭 相提並論 ， 但 卻 仍 十分 有 實用 價值 。 當 齧齒類 把 種子 塞進 內部 頰囊 時 ， 乾燥 的 種子 會 吸去 嘴 內 的 水分 ， 在 沙漠 裡 ， 失去 這 一點點 水分 也 會 有 影響 。 從 土撥鼠 胚胎 的 發展 可以 看出 外部 頰囊 是 如何 演化出來 的 。 當 牠 只是 十二 天 大 時 ， 牠 的 嘴 看起來 和 其他 齧齒類 差不多 ， 其 面頰 內部 各 有 一 個 洞 ， 但 在 接下來 的 數 天 內 ， 牠 長長 的 吻部 從 面 上 長出 ， 將 面頰 的 洞 往 前 帶 ， 直到 牠 與 以後 會 變成 嘴唇 的 部分 相連 。 嘴唇 帶 著 洞 一起 翻出 嘴 外 ， 長 在 臉 上 ， 洞 的 出口 不再 是 在 嘴 的 內部 ， 而是 向 外 了 。 牠們 與 形成 土撥鼠 臉 上 皮膚 的 細胞 接觸 ， 隨著 臉 上 細胞 受到 帶 著 信號 的 分子 之 刺激 長出 毛 ， 頰囊 內裡 也 就 跟著 長出 毛 了 。 這 似乎 是 土撥鼠 之 祖先 那 種 有 內部 頰囊 的 齧齒類 ， 在 演化出 較 長 的 吻部 ， 附帶地 也 演化出 外部 頰囊 。 看起來 ， 頰囊 的 演化 是 逐漸 的 也 是 突然 的 ： 土撥鼠 的 吻部 在 經過 許多 代 慢慢 的 加長 ， 但是 在 內部 頰囊 變成 外部 頰囊 之間 ， 卻 沒有 中間 階段 。 從 另 一 角度 來 看 ， 最近 對 Hox 基因 功能 的 新 發現 ， 使得 華格納 猜想 ， 也許 至少 有 一些 創新 是 突然 產生 的 ， 使 他 改變 主意 的 原因 就 是 他 與 他 的 學生 對 青蛙 所 做 的 實驗 。 青蛙 有 不尋常 的 踝骨 ： 它 是 長條 ， 像 脛骨狀 ， 而 不 是 像 削 過 的 彈珠 般 是 個 圓型 。 這 項 創新 使得 青蛙 跳躍 時 可以 利用 後腿 產生 更 大 的 槓桿 作用 力道 ， 但 這 也 大大 超越 一般 四足類 的 變異 範圍 。 多半 四 足類 的 踝骨 尺寸 上 可能 較 大 或 較 小 ， 但是 在 Hox 基因 控制 之下 ， 它們 的 形狀 基本 上 都 是 彈珠狀 。