它 以為 吃 了 好 東西 ， 刺激 另 一 處 時 讓 大腦 以為 剛 交配 過 等等 。 另外 一 個 可能性 是 這 種 自我 刺激 提供 一 種 較 一般性 且 非 特定 的 快感 ， 而 這 個 快感 是 所有 的 報酬 的 共享 。 吃 、 喝 、 性交 是 很 不 一樣 的 ， 但是 很 可能 這些 不同 的 訊息 （ 我 剛剛 吃 了 、 喝 了 、 交配 過 了 ） 送到 大腦 去 時 是 送到 同 一 個 神經 中心 ， 而 神經 中心 對 這些 不同 的 快樂 的 反應 都 是 差不多 的 （ 嗯 ， 真是 舒服 極了 ） 。 8384 現在 已 有 證據 指出 ， 刺激 大腦 的 某 一 特定 地區 帶來 的 是 某 一 特定 報酬 。 例如 把 電極 植入 下視丘 的 兩 側 （ 饑餓 中心 ） ， 動物 願意 去 工作 以 換取 那 個 部位 的 刺激 ， 假如 這 個 動物 是 被 剝奪 食物 的 ， 則 它 越 餓 ， 工作 的 越 起勁 ， 這 顯示 對 大腦 來 說 ， 刺激 這 個 部位 就 等於 是 吃飯 。 同樣 的 效果 也 產生 在 管喝 及 性行為 的 大腦 部位 （ Olds & Fobes __UNDEF__ ,1981 ） 。 至於 一般性 快感 的 說法 ， 支持 的 證據 比較 弱 些 ， 大腦 是 有 一些 部分 可以 得到 自我 刺激 的 報酬 效果 ， 而 這 個 效果 是 不 受 食物 、 水分 、 性交 的 剝奪 的 影響 的 。 另外 的 證據 來自 人類 精神 分裂 症 患者 及 嚴重 羊癲瘋 患者 的 研究 。 當 給 他們 刺激 時 ， 有 些 病人 報告 是 有 特定 的 快感 的 ， 大部分 是 性 高潮 的 感覺 ， 其他 的 病人 報告 是 沒有 特定 的 一 種 愉快 的 感覺 ， 他們 說 「 覺得 很 舒服 」 「 很 愉快 」 「 妙極了 」 ， 他們 一邊 笑 ， 一邊 繼續 去 按 「 快樂鍵 」 來 給 他們 自己 刺激 。 這些 結果 顯示 ， 大腦 在 特定 的 快樂 中心 之外 ， 也 有 一 個 比較 一般性 、 非 特定 的 快樂 中心 （ __UNDEF__ Heath __UNDEF__ ,1964 ; Rolls __UNDEF__ ,1975 ） 。 報酬 和 藥效 的 多巴胺 假設 這 個 大腦 刺激 的 神經 機制 是 什麼 呢 ？ 我們 到 現在 為止 還是 只 有 初步 的 答案 。 生理學家 發現 當 把 電極 植入 前腦 內側 神經束 （ medial forebrain bundle , MFB ） 的 這 個 神經 纖維束 時 ， 自我 刺激 的 效果 最 好 。 他們 認為 這 是 因為 這些 神經 纖維束 的 運動 電位 會 帶動 第二 組 細胞 （ 尚未 被 辨認出 ） 的 活動 ， 而 這 個 細胞 組群 是 從 中腦 的 某 個 部位 （ ventral tegmental area ， VTA ） 延伸到 前腦 的 底部 （ nucleus accumbens ） ， 而 在 神經 軸突 處 放出 多巴胺 來 （ 圖 3.25 ） 。 支持 這 個 說法 的 證據 來自 下面 的 實驗 ： 當 把 對抗 多巴胺 的 藥物 打入 nucleus accumbens __UNDEF__ （ 即 第二 組 細胞 的 軸突 終點 ） 時 ， 自我 刺激 就 失去 了 它 的 報酬 效果 。 相反 的 ， 若 把 多巴胺 的 藥物 打入 同 一 地區 時 ， 自我 刺激 的 效果 就 大大 增加 （ __UNDEF__ Gallistel , Shizgal & Yeomans __UNDEF__ ,1981 ; Stellar & Stellar __UNDEF__ ,1985 ; Wise & Rompre __UNDEF__ ,1989 ） 。 因此 ， 生理學家 假設 這 個 nucleus accumbens __UNDEF__ 的 纖維束 所 引起 的 多巴胺 釋放 是 被 大腦 解釋為 「 好極了 … … 再 來 一 次 」 。 這 個 說法 其實 和 前面 提 的 一般性 快樂 中心 的 理論 很 相似 。 這 個 假設 有 一 個 優點 就 是 它 可以 解釋 藥物 上癮 的 一些 現象 。 安非他命 和 古柯鹼 都 是 增加 神經 突 觸 多巴胺 程度 的 藥物 。 古柯鹼 是 阻止 多巴胺 的 回收 ， 所以 多巴胺 就 停留 在 突觸 中 久 一點 ， 安非他命 也 是 阻止 多巴胺 的 回收 ， 但是 它 還 可 增加 軸突 終點 對 多巴胺 的 釋放 。 當 這 毒品 進入 血液 後 ， 它們 就 到 了 nucleus accumbens __UNDEF__ 處 ， 而 引動 「 好極了 … … 再 來 一 次 」 的 神經 纖維 。 鴉片劑 （ 酒精 可能 也 是 一樣 ） 是 進入 VTA ， 在 那裡 他們 刺激 釋放 多巴胺 細胞 的 樹狀突 ， 這些 細胞 的 軸突 就 會 將 這 個 衝動 傳送到 nucleus accumbens 去 。 不管 這 個 藥 是 鎮靜劑 如 海洛英 或是 興奮劑 如 古柯鹼 ， 會 上癮 的 最 主要 原因 就 是 這些 藥 提供 了 像 快樂 的 東西 ， 即 這 個 「 好極了 … … 再 來 一 次 」 的 東西 。 退縮 的 症狀 會 使 上癮 更 強 ， 但 它 不 是 造成 上癮 或 維持 上癮 的 唯一 因素 （ Wise __UNDEF__ , 1987 ; Wise __UNDEF__ & Bozarth __UNDEF__ ,1987 ; 詳細 討論 見 Gallistel __UNDEF__ ,1986 ） 。 促發 作用 這 個 「 好極了 … … 再 來 一 次 」 的 說法 並 不能 解釋 所有 的 現象 （ 例如 Gallistel __UNDEF__ , 1983 ） 。 有 一 個 問題 是 當 老鼠 再 回到 實驗室 來 時 ， 牠 會 對 按桿 視而不見 ， 完全 不 去 注意 它 ， 但是 這 隻 老鼠 一 個 小時 以前 才 在 同樣 的 實驗室 中 拚命 地 按桿 去 得到 刺激 。 這 個 現象 假如 先 給 老鼠 幾 個 免費 的 刺激 就 會 反過來 ， 這時 牠 又 開始 拚命 的 按 桿 了 。 這 好像 大腦 中 有 一 個 東西 必須 要 先 去 把 它 點著火 發動 起來 ， 它 才 會 去 使 大腦 對 這 個 刺激 的 慾望 點燃 起來 （ 圖 3.26 ） 。 這 好像 自我 刺激 有 好幾 個 功用 ， 它 可以 是 報酬 ， 也 可以 是 正 回饋 的 一 個 起點 ， 每 一 個 刺激 都 增強 了 對 下 一 個 刺激 的 慾望 。 這 兩 個 功用 顯然 有 兩 個 不同 的 生理 機制 。 多巴胺 的 對抗劑 阻止 大腦 刺激 的 效果 時 ， 它們 並 沒有 除去 促發 作用 （ __UNDEF__ Wasserman __UNDEF__ , __UNDEF__ Gomita & Gallistel __UNDEF__ ,1982 ； 詳細 討論 見 Deutsch __UNDEF__ , 1960 ; Gallistel __UNDEF__ , 1973 , 1983 ; Stellar __UNDEF__ & Stellar __UNDEF__ ,1985 ） 。 就 這 一 點 看來 ， 自我 刺激 的 效果 可能 跟 許多 自然 酬賞 的 效果 是 很 相似 的 。 當 我們 開始 吃 時 ， 第一 口 的 味道 增加 我們 對 食物 的 慾望 而 不 是 減少 它 。 在 性行為 上 ， 這 個 效果 更 顯著 ， 每 一 個 刺激 都 增加 下 一 個 刺激 的 慾望 ， 因為 性 的 熱情 越來越 高 ， 當然 這 個 正 回饋 的 系統 最後 一定 要 關掉 。 飽 的 訊號 從 胃 到 大腦 後 ， 吃 的 行為 最後 會 停止 ， 而 性 的 熱情 在 達到 性 高潮 後 也 會 下降 。 這 個 促發 作用 的 效果 可以 只 是 這 一般 現象 的 另 一 個 例子 。 唯一 的 不同 在於 這 隻 頭 上 有 電極 的 可憐 老鼠 （ 或是 可 羨慕 的 老鼠 ） 無法 關掉 這 個 機器 ， 沒有 飽 的 信號 或 性 高潮 的 信號 可 送出 以 停止 它 ， 所以 這 隻 老鼠 就 一直 自我 刺激 ， 一直 刺激 到 實驗 者 把 牠 拖開 ， 或是 直到 牠 累死 倒 在 地 下 不會 動 為止 。 但是 ， 我們 還是 不 知道 如何 把 各 個 大腦 刺激 的 碎片 拼成 一 個 有 意義 的 圖片 。 但是 假如 有 一 天 我們 知道 了 它 的 神經 機制 ， 我們 就 了解 了 自然 報酬 及 動機 的 神經 機制 ， 了解 了 大腦 中 的 什麼 東西 使得 人 和 動物 一而再再而三 的 去 追求 ， 同時 我們 也 可能 了解 有關 「 不 自然 」 的 報酬 ， 例如 吸毒 的 上癮 原因 。 8586 動機 的 本性 總結 上面 所 討論到 的 ， 在 過去 的 五十 年 來 ， 我們 對於 動機 的 心理 基礎 及 生理 基礎 都 了解 得 很多 ， 但是 對於 解釋 這 個 行為 的 機制 都 還 沒有 共視 。 有 些 實驗 證據 指出 ， 這 種 機制 的確 可以 應用到 4000 赫茲 左右 的 頻率 。 因此 ， 我們 對 音頻 的 知覺 是 基於 兩 種 不同 的 機制 ： 比較 高 的 頻率 是 靠 著 基膜 興奮 的 位置 來 編碼 ， 比較 低 的 頻率 是 依著 神經 衝動 的 發射率 來 編碼 ， 不過 這 兩 個 機制 交接 的 地方 我們 還 不 清楚 。 大約 在 頻率 降到 500 到 1000 赫茲 左右 時 ， 興奮 的 位置 就 變 得 不 重要 ， 降到 50 赫茲 時 ， 位置 就 不 起 作用 了 。 同樣 的 ， 衝動 頻率 對 5000 赫茲 以上 的 音 也 沒有 作用 。 在 這 兩 個 之間 的 音 則 是 由 兩 個 機制 共同 來 處理 （ __UNDEF__ Green __UNDEF__ , 1976 ; __UNDEF__ Goldstein __UNDEF__ , 1989 。 感覺 系統 ： 一些 共同 的 原則 我們 上面 談到 很多 各 個 感覺 系統 不同 的 地方 ， 也 談到